Picralima nitida (PROTA)

Impianto di Risorse dell’Africa Tropicale Introduzione

Elenco delle specie

Picralima nitida (Stapf) T. Durand & H. Durand

Protologue: Bull. Jard. Bot. Etat 2: 338 (1910). Famiglia: Apocynaceae Numero cromosomico: 2n = 22

Nomi vernacolari

• Obéro, demouain à gros fruits, ebam (Fr).
• Lutete-lumene (Po).

Origine e distribuzione geografica

Picralima nitida si verifica dalla Costa d’Avorio ad est fino all’Uganda e a sud fino alla Repubblica Democratica del Congo e Cabinda (Angola).

Usi

In tutta la sua area di distribuzione i semi, la corteccia e le radici di Picralima nitida hanno una reputazione come febrifuge e rimedio per la malaria. Sono anche ampiamente utilizzati per alleviare il dolore e per trattare problemi di petto e stomaco, polmonite e vermi intestinali. Di solito, i semi o la corteccia vengono schiacciati o masticati e mangiati per questo scopo, o viene bevuto un decotto dalle radici, dai semi o dalla corteccia.

In Costa d’Avorio, Benin e Nigeria un decotto di corteccia o radice viene preso contro l’ittero e un decotto di foglie viene preso per bocca o usato come lozione contro il morbillo. I semi intensamente amari vengono schiacciati e mangiati con succo di limone per trattare l’ernia, il vomito o la diarrea. I semi schiacciati vengono applicati agli ascessi. Una pasta di semi polverizzati e burro di karitè viene strofinata sull’addome per trattare la leucorrea nelle donne. In Ghana un decotto dei semi è impiegato come clistere e analgesico. I semi vengono masticati come tonico e stimolante. Le foglie secche vengono bollite in acqua e prese per trattare il verme di guinea. In Camerun viene preso un decotto di frutta per curare la tosse o la febbre tifoide; in Congo Rd la corteccia viene utilizzata in modo simile. In Gabon le persone della tribù Pahouin masticano un po ‘ del frutto e abbaiano per placare la fame durante lunghe marce nella boscaglia. La corteccia amara viene bollita con zucchero e il decotto viene bevuto contro l’intossicazione alimentare o le malattie veneree. In Congo un decotto di corteccia viene preso come purgativo o per trattare l’ernia e con altre piante per alleviare la gonorrea. Nel sud del Camerun e del Congo, si beve un decotto di corteccia per curare la sterilità negli uomini. La linfa delle foglie viene gocciolata nell’orecchio per trattare l’otite. I semi schiacciati, le radici o la polpa di frutta sono anche ingredienti per il veleno della freccia. In Ghana e nella Repubblica Democratica del Congo, i frutti immaturi vengono pestati e gettati nell’acqua come veleno per pesci.

Il legno, chiamato ebam in commercio, è usato per fare una varietà di piccoli utensili, ad esempio pagaie, navette per la tessitura, bambole, pettini, bastoni da passeggio, pestelli e malte, possessori di incenso, archi e frecce, manici di vanga o cucchiai. Cucchiai o mestoli sono fatti anche del guscio duro del frutto.

Produzione e commercio internazionale

I semi essiccati in polvere di Picralima nitida sono incapsulati e commercializzati in Ghana con il marchio “Picap capsule” per il trattamento della diarrea e di vari tipi di dolore. In Camerun i semi, la corteccia e i frutti sono comunemente venduti nei mercati locali. Nel 2002, il prezzo di mercato era di circa 2400 Fcfa (circa US US 5) per 550 g di semi e corteccia.

Proprietà

La corteccia dello stelo, la frutta e i semi di Picralima nitida contengono come composti principali gli alcaloidi indolici akuammina, akuammicina (classe strychnan), akuammidina e akuammilina (entrambe classe corynanthean), akuammigina e la molto simile alstonina, pseudo-akuammigina e picralina. I semi sono particolarmente ricchi di alcaloidi( 3,5-4,8%); l’akuammina è l’alcaloide principale dei semi maturi, mentre alcaloidi minori sono pseudo-akuammicina, picranitina, picratidina (N-metilpicralina), eburnamina (desacetilpicralina) e desacetilakuammilina (rhazimol). La corteccia della radice contiene akuammigine, akuammicine, picracine e desacetylpicraline e le foglie akuammine, akuammigine, picraphylline e melinonina A. La corteccia del gambo contiene anche picracine.

L’akuammina ha forti attività simpaticomimetiche e analgesiche locali; i suoi effetti sono paragonabili a quelli della cocaina. Provoca ipotensione marcata e duratura nei cani, senza influenzare la respirazione. In dosi più elevate provoca un forte effetto inibitorio sui movimenti peristaltici intestinali. A tali dosi ha anche attività ipertensiva con un effetto più debole, ma più duraturo rispetto alla yohimbina.

Akuammigine mostra una chiara attività simpaticolitica e antagonizza l’effetto dell’adrenalina sul cuore, sui vasi e sul centro regolatore del sistema circolatorio. L’akuammidina ha attività ipotensive, miorilassanti scheletrici e analgesiche locali. La sua attività analgesica locale è circa 3 volte più potente della cocaina. Agisce selettivamente come simpaticolitico, non accompagnato da effetti parasimpatolitici. Inibisce l’irritabilità del sistema nervoso simpatico e si oppone all’akuammina. La pseudo-akuammigina agisce come un parasimpatomimetico indiretto reversibile e competitivo. A basse dosi eccita e ad alte dosi inibisce il sistema nervoso centrale, la respirazione, la contrazione dei muscoli scheletrici e la contrazione della muscolatura liscia. Aumenta il tempo di sonno indotto da esobarbital e ha attività locali analgesiche, antinfiammatorie, inibenti la colinesterasi e ipotensive. Pericina e pericallina, presenti solo in colture cellulari in sospensione di Picralima nitida, hanno mostrato in vitro attività oppio-antagonista.

Nei test con topi, l’alstonina ha mostrato effetti antipsicotici nel trattamento della schizofrenia, senza alcuni degli effetti collaterali del farmaco comunemente usato clozapina. Alstonina sembra mancare le proprietà proconvulsivanti di clozapina.

Gli estratti dei semi hanno attività analgesiche paragonabili a quelle della morfina nei ratti. È stato dimostrato che gli alcaloidi akuammidina, akuammina, pseudo-akuammigina e akuammicina possiedono vari gradi di attività agonista e antagonista nei recettori oppioidi in vitro. Akuammigine ha mostrato poca o nessuna efficacia nei saggi biologici oppioidi. Poiché le azioni analgesiche sono mediate attraverso l’interazione con i recettori oppioidi, dovrebbe essere studiato anche il potenziale di causare dipendenza e dipendenza. Gli estratti di semi hanno mostrato anche significative attività antinfiammatorie in diversi modelli di ratto.

Gli estratti di radici, corteccia di fusto e scorza di frutta hanno mostrato effetti inibitori altamente significativi in vitro contro Plasmodium falciparum, inclusi ceppi resistenti alla clorochina, anche in basse concentrazioni. L’estratto di diclorometano della crosta di frutta era il più attivo. L’attività antimalarica è presente anche nei semi e nelle foglie, ma a un livello inferiore. Akuammina ha mostrato una debole attività antimalarica contro ceppi plasmodici resistenti alla clorochina. La frazione di base dell’estratto di metanolo della corteccia dello stelo ha mostrato una significativa attività antimicrobica contro un’ampia gamma di batteri e funghi gram-positivi, ma un’attività limitata contro i batteri gram-negativi. La frazione di base aveva una concentrazione inibitoria minima simile (MIC) per Staphylococcus aureus come il farmaco di controllo ampicillina, e valori MIC inferiori contro Aspergillus flavus e Aspergillus niger rispetto a quelli di tiaconazolo. Negli studi clinici, una formulazione in crema dell’estratto di metanolo della corteccia di Picralima nitida ha mostrato un’efficacia impressionante contro le condizioni della pelle di pityriasis versicolor, tinea pedis interdigitalis (piede d’atleta), tinea capitis (tigna della testa) e tinea corporis (tigna del corpo). Un estratto di metanolo della corteccia dello stelo è stato anche trovato attivo contro un isolato di Leishmania viscerale a concentrazioni di 50 µg / ml o meno. Un estratto di acqua calda della corteccia dello stelo ha avuto un effetto significativo contro il Trypanosoma brucei, che era statisticamente paragonabile a quello del diminazene aceturato (Berenil), comunemente usato nel trattamento della malattia del sonno. Gli estratti di corteccia e semi hanno causato ipoglicemia sia nei conigli diabetici normali che indotti da allossano con un meccanismo indipendente dalla disponibilità di insulina dalle cellule β pancreatiche. L’estratto di semi ha mostrato un’attività ipoglicemica più rapida rispetto al farmaco standard tolbutamide. I test di tossicità acuta nei ratti hanno mostrato una tossicità intraperitoneale acuta dose-dipendente.

Il legno è giallo paglierino, duro ed elastico, lucida e rifinisce bene.

Adulterazioni e sostituti

In Camerun la corteccia del gambo di Alstonia boonei De Wild. è usato da diversi guaritori tradizionali per il trattamento della febbre tifoide, ittero e malaria, ed è più spesso usato come sostituto di Picralima nitida. Le foglie e la corteccia di Thomandersia hensii De Wild. & T.Durand, le foglie e le radici di Mangifera indica L. e le radici di Carica papaya L. sono talvolta utilizzate come farmaci antimalarici e febrifuge come sostituto di Picralima nitida. Alcaloidi indolici simili si trovano nelle specie di Tabernaemontana.

Descrizione

Arbusto o albero alto fino a 35 m, con lattice bianco in tutte le parti, glabro; bolo fino a 60 cm di diametro; corteccia dura, fragile, da pallido a grigio scuro nero o marrone, da liscia a leggermente ruvida o finemente striata. Foglie opposte, semplici e intere; stipole assenti; picciolo lungo 1-2 cm; lama da ellittica a oblunga, (5 -) 10-26 cm × 2-13 cm, base cuneata, apice bruscamente acuminato, fittamente cartaceo a sottilmente coriaceo, venato pinnately con 14-23 paia di vene laterali. Infiorescenza un terminale o talvolta ascellare, composto, umbel-like cyme 6-10 cm di lunghezza, 10-35-fiorito; peduncolo 2-35 mm di lunghezza, con 3 rami primari; brattee molto piccole. Fiori bisessuali, regolari, 5-merosi, fragranti o meno, aperti durante il giorno; pedicello lungo 2-20 mm; sepali quasi liberi, imbricati, da largamente ovati a quasi orbicolari, lunghi 5-7 mm; corolla con carnoso tubo cilindrico 25-45 mm di lunghezza e pelose all’interno e ridotto al di sotto dell’inserzione degli stami, spesso di colore verdastro lobi ovato, 14-30 mm × 6-10 mm, con apice ottuso, diffusione o eretto, di colore da bianco a giallo; stami inseriti sopra il centro della corolla a tubo, incluso, antere, ovate, lunghe 3-4 mm; ovaio superiore, composto di 2 carpelli, uniti all’estremo base con un disco come ispessimento stile snelle, lunghe 5-7 mm, pistillo con testa oblunga parte basale e filiformi stigmoid apice fino a 1,5 mm di lunghezza. Frutti costituiti da 2 follicoli liberi da obovoidi a ellissoidi lunghi 11-20 cm, lisci, arrotondati all’apice, da gialli a arancioni, a 2 valvole, da diversi a molti semi. Semi obliquamente ovati, da obovati a oblunghi, appiattiti, lunghi 2,5-4,5 cm, lisci, da marroni a arancioni, incorporati in una polpa morbida da bianca a arancione. Piantina con germinazione epigea; cotiledoni da ovati a obovati o oblunghi, lunghi 10-13 mm, base da leggermente cordata a arrotondata, apice da ottuso a arrotondato.

Altre informazioni botaniche

Picralima comprende una singola specie ed è limitata all’Africa. È legato a Hunteria e Pleiocarpa.

Anatomia

Descrizione anatomica del legno (codici IAWA hardwood):

Anelli di crescita: 2: confini dell’anello di crescita indistinti o assenti. Recipienti: 5: legno diffuso-poroso; 9: recipienti esclusivamente solitari (90% o più); 13: piastre di perforazione semplici; 22: buche intervessel alternate; 23?: forma di pozzi alternati poligonali; 25: pozzi intervessel piccoli (4-7 µm); 29: pozzi vesttured; 30: pozzi nave-ray con bordi distinti; simile a pozzi intervessel in dimensioni e forma in tutta la cellula del raggio; (40: diametro tangenziale medio della nave lumina ≤ 50 µm); 41: diametro tangenziale medio del recipiente lumina 50-100 µm; 48: 20-40 recipienti per millimetro quadrato. Tracheidi e fibre: (61: fibre con fossette da semplici a minuziosamente bordate); 62: fibre con fossette nettamente bordate; 66: fibre non settate presenti; (69: fibre da sottili a spesse); 70: fibre a pareti molto spesse. Parenchima assiale: 76: parenchima assiale diffuso; 77: parenchima assiale diffuso in aggregati; 78: parenchima assiale scarso paratracheale; 93: otto (5-8) cellule per filamento parenchima; 94: oltre otto cellule per filamento parenchima. Raggi: (97: larghezza raggio 1-3 celle); (98: più comunemente raggi 4 – 10-seriate); 108: corpo ray cellule procumbent con oltre 4 righe della retta e/o piazza cellule marginali; 115: 4-12 raggi per mm; 116: ≥ 12 raggi per mm.

la Crescita e lo sviluppo

Alberi che crescono nella stessa posizione in genere hanno la stessa altezza e sono probabilmente della stessa età. Le giovani piante hanno un’alta capacità di competizione. Picralima nitida può essere trovato fioritura e fruttificazione durante tutto l’anno. I fiori sono visitati dagli insetti durante le giornate di sole. I frutti di Picralima nitida sono mangiati dagli elefanti, che disperdono i semi.

Ecologia

Picralima nitida è un sottobosco nella foresta pluviale, anche nella foresta secondaria matura e nella foresta semi-decidua lungo le rive del fiume, fino a 900 m di altitudine.

Propagazione e semina

Ci sono circa 300-400 semi di Picralima/kg.

Raccolta

I semi, la corteccia e altre parti di piante di Picralima nitida destinati al commercio o all’uso medicinale locale sono raccolti da piante selvatiche.

Manipolazione dopo la raccolta

I semi di Picralima nitida possono essere essiccati e conservati per 0,5–2 anni senza perdita di attività farmacologica.

Risorse genetiche

Picralima nitida è una specie comune della zona forestale africana e non è minacciata dall’erosione genetica. Tuttavia, in alcune aree con un’alta pressione della popolazione umana, la specie è diventata scarsa a causa del suo uso come pianta medicinale o legname.

Prospettive

Gli alcaloidi indolici specifici di Picralima nitida hanno proprietà molto interessanti, che sono state valutate solo in parte nei test, compresi alcuni studi clinici. Estratti da diverse parti di Picralima nitida hanno mostrato una marcata attività contro la malaria; akuammina e alstonina hanno dimostrato di essere gli alcaloidi più attivi. Questi alcaloidi possono rappresentare un chemiotipo antimalarico completamente nuovo con possibili vantaggi rispetto ai farmaci esistenti. Sono necessarie ulteriori ricerche per confermare questi risultati. È stato anche dimostrato che Picralima nitida ha una vasta attività per il trattamento di malattie parassitarie, che conferisce credibilità per il suo uso contro diarrea, gonorrea e vermi intestinali. Negli studi clinici, l’estratto di metanolo della corteccia del gambo ha mostrato un’efficacia impressionante contro diverse malattie della pelle. Più lavoro, tuttavia, è necessario per sviluppare l’estratto in un agente antimicrobico e antifungino clinicamente utile.

Akuammidina, akuammina, pseudo-akuammigina e akuammicina sono composti oppioidi, con significative attività analgesiche. Il meccanismo d’azione e il potenziale di causare dipendenza e dipendenza dovrebbero essere studiati, così come la tossicità.

Riferimenti principali

• François, G., Ake Assi, L., Holenz, J. & Bringmann, G., 1996. I costituenti di Picralima nitida mostrano attività inibitorie pronunciate contro forme eritrocitiche asessuate di Plasmodium falciparum in vitro. Rivista di Etnofarmacologia 54: 113-117.

• Neuwinger, H. D., 1996. Etnobotanica africana: veleni e droghe. Chapman & Hall, Londra, Regno Unito. 941 pag.

• Omino, E. A., 1996. Un contributo all’anatomia delle foglie e alla tassonomia delle Apocynaceae in Africa. Wageningen Agricultural University Papers 96-1. Wageningen Agricultural University, Wageningen, Paesi Bassi. 178 pagg.

• Ramirez, A. & García-Ribio, S., 2003. Progressi attuali nella chimica e farmacologia degli alcaloidi akuammilinici. Current Medicinal Chemistry 10: 1891-1915.

Altri riferimenti

• Betti, J. L., 2002. Piante medicinali vendute nei mercati di Yaoundé, Camerun. Studio africano Monografie 23(2): 47-64.

• Betti, J. L., 2004. Uno studio etnobotanico di piante medicinali tra i pigmei Baka nella riserva della biosfera di Dja, Camerun. Studio africano Monografie 25(1): 1-27.

• CE-FAO, 1999. Données statistiques des produits forestiers non-ligneux du Cameroun. Tecnica Rapport. Programme de partenariat CE-FAO (1998-2001), Roma, Italia. 36 pagg.

• InsideWood, senza data. http://insidewood.lib.ncsu.edu/search/. Maggio 2007.

• Inya-Agha, S. I., 1999. Le proprietà ipoglicemizzanti di Picralima nitida. Giornale nigeriano di prodotti naturali e medicina 3: 66-67.

• Neuwinger, H. D., 2000. Medicina tradizionale africana: un dizionario di uso e applicazioni delle piante. Medpharm Scientific, Stoccarda, Germania. 589 pag.

• Obiri, D. D., 1997. Studi sull’attività antinfiammatoria degli estratti di semi di Picralima nitida. M. Pharm. tesi di laurea, Dipartimento di Chimica Farmaceutica, Facoltà di Farmacia, Kwame Nkrumah University of Science and Technology, Kumasi, Ghana. 139 pag.

• Wosu, L. O. & Ibe, CC, 1989. Uso di estratti di Picralima nitida corteccia nel trattamento della tripanosomiasi sperimentale: uno studio preliminare. Rivista di Etnofarmacologia 25(3): 263-268

Fonti di illustrazione

• Omino, E. A., 1996. Un contributo all’anatomia delle foglie e alla tassonomia delle Apocynaceae in Africa. Wageningen Agricultural University Papers 96-1. Wageningen Agricultural University, Wageningen, Paesi Bassi. 178 pagg.

Autore)

• N. Nyunaï, Institut de Recherches Médicales et d’Etudes des Plantes Médicinales, B. P. 3805, Yaoundé, Camerun

• N. Njifutié, Facoltà di Scienze, Università di Yaoundé 1, P. O. Box 812, Yaoundé, Camerun

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