HJELPE Tenåringen DIN: PCOS fra En Forelder 'S Perspektiv

Rachel er 16 år gammel og har lidd I Flere år Med Polycystisk Ovariesyndrom. Vår reise gjennom denne tilstanden har vært en vanskelig en, fylt med øyeblikk av fortvilelse. Hun er under behandling for det nå, og er » et pågående arbeid.»Ingen av oss vil at noen skal lide som hun har.

Å få diagnosen var et mareritt. Rachel hadde alltid vært et lykkelig, bekymringsløst barn. Hun utmerket seg på skole og sport. En begavet idrettsutøver, hun var på flere konkurrerende lag samtidig. Hun var opptatt og glad. Da hun begynte sine perioder, ting endret. Hun hadde forferdelige kramper. Tenker vi hjalp henne, vi satte henne på en p-pille. Etter flere måneder la vi merke til at hennes humør ble lavere og lavere. Vi skjønte ikke at hun er følsom overfor progestiner i pillen, og at de kan forårsake depresjon. Ikke en av de fire legene vi konsulterte fortalte oss denne vanlige informasjonen. De ønsket å foreskrive antidepressiva uten å prøve å finne årsaken til depresjonen.

Vi tok henne av pillen. Depresjonen forsvant umiddelbart. Vi visste ikke hvilken skrekk som skulle følge. Etter to måneder var kroppen helt ute av kontroll. Hun mistet hår på hodet, vokste hår på kroppen, og fikk raskt vekt! Dette var vanskelig for en idrettsutøver som alltid hadde vært tynn! Hun jobber med en trener og en uke fikk ti pounds. Vi var alle lamslått! Legene hadde ingen hjelp. De ønsket å skylde alt på stress!

min mann og jeg begynner å forske på alt vi kunne. VI hadde aldri hørt OM PCOS. Jeg leste en bok Av Dr. Elizabeth Vliet kalt Skrikende Å Bli Hørt: Hormonale Forbindelser Som Kvinner Mistenker Og Leger Ignorerer.»Jeg var overbevist om at hennes problemer var hormonelle. Vi gjorde en avtale Med Dr. Vliet og reiste fra San Diego Til Tucson for å se henne. HUN umiddelbart diagnostisert PCOS basert på hennes blod arbeid og historie. Jeg var så lettet, men skjønte ikke den tøffe veien vi hadde foran oss.

Syv måneder Etter diagnosen Er Rachel mye bedre. Hun går på p-piller, spironolakton og metformin. Jeg er overbevist om at insulin er nøkkelen. Etter fem måneder på metformin, er kroppen hennes tilbake til sin tidligere form. Hun har fortsatt frustrerende tider. Hun føler seg fortsatt dårlig noen dager. Jeg anser henne » et pågående arbeid.»Vi mistenker at hun også kan ha endometriose og har å gjøre med blødning og smerte. Men hun er bedre, og jeg er veldig optimistisk om hennes fremtid!

Foreningen For Polycystisk Ovariesyndrom (på www.pcosupport.org) har vært en livredder for oss begge. Jeg har lært mer enn jeg noensinne kunne gjenta fra de mange kvinnene som har tatt seg tid til å svare på mine spørsmål. Å vite at det er andre så støttende har holdt meg tilregnelig. Det har gitt Rachel en hensikt, og vi begge korresponderer med folk daglig. Mitt råd til foreldre til BARN eller tenåringer MED PCOS er: vær veldig proaktiv i barnets helse. Hvis en lege ikke hjelper deg, finn en annen. Ditt instinkt som forelder er uvurderlig. Hold en detaljert helsehistorie. Ikke gi opp. Det finnes fantastisk hjelp der ute. Tro på deg selv og din datter!