Ayudando a su hijo adolescente: SOP desde la perspectiva de un padre'

Rachel tiene 16 años y ha estado sufriendo durante varios años el Síndrome de Ovario Poliquístico. Nuestro viaje a través de esta condición ha sido difícil, lleno de momentos de desesperación. Ella está en tratamiento ahora y es » un trabajo en progreso.»Ninguno de nosotros quiere que nadie sufra como ella.

Obtener el diagnóstico fue una pesadilla. Rachel siempre había sido una niña feliz y despreocupada. Sobresalió en la escuela y en los deportes. Atleta talentosa, estaba en varios equipos competitivos a la vez. Se mantuvo ocupada y feliz. Cuando empezó su período, las cosas cambiaron. Tenía calambres horribles. Pensando que la estábamos ayudando, le pusimos una píldora anticonceptiva. Después de varios meses notamos que su estado de ánimo era cada vez más bajo. No nos dimos cuenta de que es sensible a las progestinas en la píldora y que pueden causar depresión. Ninguno de los cuatro médicos consultados nos dijo esta información común. Quería recetar antidepresivos sin tratar de encontrar la razón de la depresión.

Le quitamos la píldora. La depresión desapareció inmediatamente. No conocíamos el horror que iba a seguir. En dos meses su cuerpo estaba totalmente fuera de control. ¡Estaba perdiendo cabello en la cabeza, le crecía vello en el cuerpo y aumentaba de peso rápidamente! Esto fue difícil para un atleta que siempre había sido delgada! Ella hace ejercicio con un entrenador y una semana ganó diez libras. Todos estábamos atónitos! Los médicos no fueron de ayuda. ¡Querían culpar de todo al estrés!

Mi esposo y yo empezamos a investigar todo lo que pudimos. Nunca habíamos oído hablar del síndrome de ovario poliquístico. Leí un libro de la Dra. Elizabeth Vliet llamado Gritar Para Ser Escuchado: Conexiones Hormonales Que Las Mujeres Sospechan y Los Médicos Ignoran.»Estaba convencido de que sus problemas eran hormonales. Concertamos una cita con el Dr. Vliet y viajamos de San Diego a Tucson para verla. Inmediatamente diagnosticó síndrome de ovario poliquístico basándose en su análisis de sangre y antecedentes. Me sentí muy aliviado, pero no me di cuenta del duro camino que teníamos por delante.

Siete meses después del diagnóstico, Rachel está mucho mejor. Está tomando una píldora anticonceptiva, espironolactona y metformina. Estoy convencido de que la insulina es la clave. Después de cinco meses con metformina, su cuerpo está volviendo a su forma anterior. Todavía tiene momentos frustrantes. Todavía se siente mal algunos días. Considero «un trabajo en progreso.»Sospechamos que también puede tener endometriosis y que está lidiando con sangrado y dolor. ¡Pero ella está mejor y soy muy optimista sobre su futuro!

La Asociación del Síndrome de Ovario Poliquístico (at www.pcosupport.org) ha sido un salvavidas para ambos. He aprendido más de lo que podría repetir de las muchas mujeres que se han tomado el tiempo para responder a mis preguntas. Saber que hay otros que me apoyan me ha mantenido cuerdo. Le ha dado a Rachel un propósito y ambos nos comunicamos con la gente a diario. Mi consejo para los padres de niños o adolescentes con SOP es: sea muy proactivo en la salud de su hijo. Si un médico no te ayuda, busca otro. Tu instinto como padre es invaluable. Mantenga un historial de salud detallado. No te rindas. Hay una ayuda maravillosa ahí fuera. ¡Cree en ti y en tu hija!