Ihrem Teenager helfen: PCOS aus der Perspektive eines Elternteils'

Rachel ist 16 Jahre alt und leidet seit mehreren Jahren an polyzystischem Ovarialsyndrom. Unsere Reise durch diesen Zustand war schwierig und voller Momente der Verzweiflung. Sie wird jetzt dafür behandelt und ist „ein Work in progress.“ Keiner von uns möchte, dass jemals jemand so leidet wie sie.

Die Diagnose zu bekommen war ein Albtraum. Rachel war immer ein glückliches, sorgloses Kind gewesen. Sie zeichnete sich in Schule und Sport aus. Als begabte Athletin war sie in mehreren Wettkampfteams gleichzeitig. Sie blieb beschäftigt und glücklich. Als sie ihre Periode begann, änderten sich die Dinge. Sie hatte schreckliche Krämpfe. Da wir dachten, wir würden ihr helfen, gaben wir ihr eine Antibabypille. Nach einigen Monaten bemerkten wir, dass ihre Stimmung immer tiefer wurde. Wir wussten nicht, dass sie empfindlich auf Gestagene in der Pille reagiert und dass sie Depressionen verursachen können. Keiner der vier Ärzte, die wir konsultiert haben, hat uns diese allgemeinen Informationen mitgeteilt. Sie wollten Antidepressiva verschreiben, ohne zu versuchen, den Grund für die Depression zu finden.

Wir haben sie von der Pille genommen. Die Depression verschwand sofort. Wir kannten den Horror nicht, der folgen sollte. Innerhalb von zwei Monaten war ihr Körper völlig außer Kontrolle geraten. Sie verlor Haare auf dem Kopf, wachsende Haare auf ihrem Körper, und schnell an Gewicht zunehmen! Das war schwer für einen Athleten, der immer dünn gewesen war! Sie trainiert mit einem Trainer und eine Woche gewann zehn Pfund. Wir waren alle fassungslos! Die Ärzte waren keine Hilfe. Sie wollten alles auf Stress schieben!

Mein Mann und ich haben angefangen, alles zu recherchieren, was wir konnten. Wir hatten noch nie von PCOS gehört. Ich las ein Buch von Dr. Elizabeth Vliet namens Screaming To Be Heard: Hormonelle Verbindungen, die Frauen vermuten und Ärzte ignorieren.“ Ich war überzeugt, dass ihre Probleme hormonell waren. Wir verabredeten uns mit Dr. Vliet und reisten von San Diego nach Tucson, um sie zu sehen. Sie diagnostizierte sofort PCOS basierend auf ihrer Blutarbeit und Geschichte. Ich war so erleichtert, merkte aber nicht, welchen holprigen Weg wir vor uns hatten.

Sieben Monate nach der Diagnose geht es Rachel viel besser. Sie nimmt eine Antibabypille, Spironolacton und Metformin. Insulin ist der Schlüssel. Nach fünf Monaten auf Metformin kehrt ihr Körper zu seiner früheren Form zurück. Sie hat immer noch frustrierende Zeiten. Sie fühlt sich an manchen Tagen immer noch schlecht. Ich halte sie für „ein Work in progress.“ Wir vermuten, dass sie auch Endometriose hat und mit Blutungen und Schmerzen zu tun hat. Aber sie ist besser und ich bin sehr optimistisch für ihre Zukunft!

Die polyzystische Ovarialsyndrom Association (at www.pcosupport.org ) war für uns beide ein Lebensretter. Ich habe mehr gelernt, als ich jemals von den vielen Frauen wiederholen könnte, die sich die Zeit genommen haben, auf meine Fragen zu antworten. Zu wissen, dass es andere gibt, die mich so unterstützen, hat mich gesund gehalten. Es hat Rachel einen Zweck gegeben und wir beide korrespondieren täglich mit Menschen. Mein Rat an Eltern von Kindern oder Jugendlichen mit PCOS ist: Seien Sie sehr proaktiv in der Gesundheit Ihres Kindes. Wenn ein Arzt Ihnen nicht hilft, finden Sie einen anderen. Ihr Instinkt als Eltern ist von unschätzbarem Wert. Führen Sie eine detaillierte Krankengeschichte. Gib nicht auf. Es gibt wunderbare Hilfe da draußen. Glaube an dich und deine Tochter!